Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.

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Analisi del frammento capillare Analyzer genetico

Tipo di pagamento:
T/T
Incoterm:
FOB,CIF,EXW,Express Delivery
Quantità di ordine minimo:
1 Pack/Packs
Trasporti:
Ocean,Land,Air,Express
Porta:
Shanghai
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Overview
Caratteristiche del prodotto

ModelloClassic 116 Genetic Analyzer

marchioSerie classiche

Tipi DiGeni e attrezzature per le scienze della vita

Luogo D'origineCina

Classificazione Dei Dispositivi MediciClasse II

Servizio Di Garanzia2 anni

Assistenza Post-venditaFormazione sul posto, Pezzi di ricambio gratuiti, Supporto tecnico online, Installazione in loco, Restituzione e sostituzione

Capacità di fornitura e informazioni ag...

PacchettoPacchetto di legno

produttività30 units per month

TrasportiOcean,Land,Air,Express

Luogo di origineCINA

Supportare10 Packages

Certificati ISO13485

Codice SA902750020

PortaShanghai

Tipo di pagamentoT/T

IncotermFOB,CIF,EXW,Express Delivery

Confezionamento e consegna
Unità vendibili:
Pack/Packs
Tipo pacchetto:
Pacchetto di legno
Esempio immagine:

Analisi del frammento capillare Analyzer genetico


Descrizione dell'analizzatore del DNA

Le serie classiche di Superyears sono sviluppate sul metodo Sanger, che potrebbe supportare fluorescenza fino a 6 colori o 8-color ed essere applicati all'analisi del sequenziamento genico e dei frammenti. Pertanto, potrebbe occuparsi delle esigenze di base della ricerca e dell'uso di laboratorio clinico. L'analizzatore genico della serie classica comprende un host di elettroforesi capillare, un computer, abbinando materiali e reagenti di consumo e software di acquisizione e analisi dei dati auto-sviluppata. Il software di acquisizione dei dati fornisce un'interfaccia operativa personalizzabile, che può riflettere lo stato di esecuzione dello strumento, lo stato di utilizzo dei materiali di consumo e la manutenzione sistematica in tempo reale; Il software di analisi dei dati consiste nel software di analisi di sequenziamento e software di analisi dei frammenti. Il software di analisi di sequenziamento può essere utilizzato per la valutazione della qualità dei dati di sequenziamento, la ricerca in mutazione, la cancellazione automatica di dati di bassa qualità e altre funzioni; Il software di analisi dei frammenti può essere utilizzato per analizzare STR, SNP, AFLP, fusione, riarrangiamento, ecc.


Vantaggidel sequencer del DNA di test forensi

1. Basato sul metodo Sanger, prestazioni eccezionali dello standard d'oro;
2.Support fino a fluorescenza fino a 8 colori, rilevamento singolo per più di 70 siti;
3. Alta risoluzione, alta ripetibilità e qualità di sequenziamento eccezionale;
4. piattaforma di rilevamento completamente aperta, compatibile con i kit commerciali sul mercato;
5. Interfaccia di lingua personalizzabile, addebito gratuito dell'aggiornamento del software;
6. Prestazioni al massimo cost, risparmiando il 50%+ di costo nei materiali e nei reagenti di consumo;
7. Certificato dalla China National Medical Products Administration ( NMPA) e CE, Garantire

Vantaggi dell'analizzatore di frammenti di DNA

1. Basato sul metodo Sanger, prestazioni eccezionali dello standard d'oro;
2.Support fino a fluorescenza fino a 8 colori, rilevamento singolo per più di 70 siti;
3. Alta risoluzione, alta ripetibilità e qualità di sequenziamento eccezionale;
4. Piattaforma di rilevamento completamente aperta, compatibile con i kit commerciali sul mercato;
5. Interfaccia di lingua personalizzabile, addebito gratuito dell'aggiornamento del software;
6. Prestazioni al massimo cost, risparmiando il 50%+ di costo nei materiali e nei reagenti di consumo;
7. Certificato dalla China National Medical Products Administration ( NMPA) e CE, garantendo Diagnostica in vitro (IVD) applicabile ;
8. Supporto tecnico perfetto e servizi post-vendita, un anno di garanzia gratuita;

Applicazione automatica dell'analizzatore genico

Disease Area

Clinical Testing Items

Reproductive health

˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy

˙ Y chromosome microdeletion

˙ Folate metabolism

˙ Fragile X syndrome

˙ HPV genotyping … …

Infectious Disease

˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV)

˙ Respiratory tract infection

˙ Diarrhea … …

Tumor

˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …)

˙ Chemotherapy MedicineUGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance)

˙ Microsatellite instability MSI … …

Hereditary Disease

˙ Neonatal jaundice (UGT1A1)

˙ Hereditary genetic deafness

˙ Dravet syndrome (SCN1A)

˙ HLA typing … …

Blood Disease

˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … …

Cardio Cerebrovascular

˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2)

˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … …


Tutte le informazioni aggiornate il 12/maggio/2022 dal team di marketing di Superyears co.

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