Elettroforesi capillare analizzatore genetico per MLPA
Descrizione dell'analizzatore del DNA
Il metodo MLPA (amplificazione della sonda dipendente dalla legatura multiplex) rileva più modifiche al numero di copia di geni o siti LOCI. Al giorno d'oggi, MLPA viene utilizzato per controllare un gran numero di disturbi ereditari e profilazione del tumore. Il primo scienziato olandese Jan Schouten lo ha inventato per la prima volta, il metodo MLPA è stato pubblicato per la prima volta nel 2002 "Nucleic Acid Research" . Il principio dell'MLPA è applicare la progettazione specifica della sonda che mira a una regione di interesse su ciascun DNA del campione. Il metodo MLPA è costituito dai seguenti passaggi:
Denaturazione> legatura di ibridazione > PCR MLPA Amplificons Elettroforesi capillare> Analisi dei dati
Usiamo il DNA campione inserito nel termociclatore per separare i fili del DNA. Quindi, il filamento di DNA mirato verrà ibridato aggiungendo gli oligonucleotidi della sonda sinistra e destra. L'enzima ligasi legherà immediatamente gli oligo della sonda al bersaglio adiacente sul DNA del campione. Pertanto, la sonda sinistra e destra ibridata inizia a catalizzare la creazione di un legame covalente in mezzo. Una volta sigillati gli oligo della sonda, le sonde MLPA verranno amplificate esponenzialmente usando la coppia di primer PCR singola.
La reazione PCR consiste nei tre passaggi: denaturazione, ricottura del primer e allungamento del primer. Quelle fasi di amplificazione della PCR vengono ripetute molte volte. I primer marcati con fluorescenza, che passano attraverso l'elettroforesi capillare per passare un rivelatore, sono incorporati nelle dimensioni dei prodotti di amplificazione. La fluorescenza misurata è stata visualizzata come modello di picco, il cosiddetto elettroferogramma. I dati grezzi dell'analizzatore di elettroforesi capillare costituiscono l'ingresso dell'analisi MLPA.
Gli analizzatori genetici del gene Superyears possono essere utilizzati non solo per il sequenziamento di Sanger ma anche per l'analisi dei frammenti. Analisi dei frammenti In primo luogo, ottiene i frammenti di DNA marcati con fluorescenza, esegue l'elettroforesi capillare usando un analizzatore genetico e confronta lo standard di dimensione relativa del campione con i marker standard di dimensioni progettate attraverso il software di analisi.
L'analizzatore genetico del gene superyears può essere utilizzato nell'elettroforesi capillare durante il processo dell'esperimento MLPA e i dati ottenuti possono essere utilizzati per il software di analisi professionale (compatibile).
I seguenti elettroferogrammi illustrano i campioni mirati rispetto a un insieme di campioni di riferimento e rapporti di sonda di ciascun campione in un grafico di rapporto. Utilizzando l'analizzatore genetico di Superyears Gene per l'applicazione MLPA per analizzare l'atrofia muscolare spinale e i suoi risultati possono essere visualizzati. Inoltre, è possibile presentare anche la classica prestazione della serie 116 di MLPA.
Caso 1. Atrofia muscolare spinale (SMA)
Vantaggi MLPA
La tecnologia MLPA combina molte caratteristiche dell'ibridazione della sonda di DNA, della tecnologia PCR ed elettroforesi capillare e sviluppa la sua caratteristica dipendente dalla legatura.
Vantaggi dell'analizzatore di frammenti di DNA
1. Basato sul metodo Sanger, prestazioni eccezionali dello standard d'oro;
2.Support fino a fluorescenza fino a 8 colori, rilevamento singolo per più di 70 siti;
3. Alta risoluzione, alta ripetibilità e qualità di sequenziamento eccezionale;
4. Piattaforma di rilevamento completamente aperta, compatibile con i kit commerciali sul mercato;
5. Interfaccia di lingua personalizzabile, addebito gratuito dell'aggiornamento del software;
6. Prestazioni al massimo cost, risparmiando il 50%+ di costo nei materiali e nei reagenti di consumo;
7. Certificato dalla China National Medical Products Administration ( NMPA) e CE, garantendo la diagnostica in vitro (IVD) applicabile ;
8. Supporto tecnico perfetto e servizi post-vendita, un anno di garanzia gratuita;
Applicazione automatica dell'analizzatore genico
MLPA può essere applicato a:
1. Rileva minori riarrangiamenti: BRCA1, BRCA2, MSH2, ecc.
2. Rileva una vasta gamma di riarrangiamenti cromosomici: sindrome di Williams, sindrome di Prill/Angelman, ecc.
3. Rilevamento delle modifiche al numero di copia nelle regioni sottelomeriche.
5. Diagnosi del tumore: variazioni del numero di copia in tutto, CLL, oligodendrogliomi, melanomi, neuroblastomi e altre malattie.
6. Rilevamento quantitativo della metilazione: Praderill. Sindrome di Angelman, Fragilex et al.
7. Analisi dell'mRNA di apoptosi e risposta infiammatoria.
Tutte le informazioni aggiornate il 12/maggio/2022 dal team di marketing di Superyears co.
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