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Analyzer genico di analisi clinica medica analizzatore genico

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Shanghai

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Descrizione del prodotto

Caratteristiche del prodotto
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Overview

Caratteristiche del prodotto

marchio: Classico

Luogo D'origine: Cina

Power Source: Electricity

Warranty: 1 Year

Material: Steel

Quality Certification: Ce

Instrument Classification: Class Ii

After-sale Service: Online Technical Support

Place Of Origin: Jiangsu, China

Shelf Life: 1years

Display: Lcd

Safety Standard: None

Power Supply: 220v/50hz

Certificati : Ce Iso

Channel: 16

Brand Name: Superyears

Model Number: Honor 1816

Colour: 6/8

Aplikasi: Fragment analysis

Language Version: English

Weight: 92KGS

KEYWORDS: Sanger sequencing

Sample Volume: 0.1ul

Capacità di fornitura e informazioni ag...

Pacchetto: Scatola di legno

produttività: 30packs/month

Trasporti: Ocean,Land,Air,Express,Others

Luogo di origine: Cina

Supportare: 100 Set/Sets per Month

Certificati : ISO

Porta: Shanghai

Tipo di pagamento: T/T

Confezionamento e consegna

Unità vendibili:: Set/Sets

Tipo pacchetto:: Scatola di legno

Esempio immagine:

Analyzer genico di analisi clinica medica analizzatore genico

Descrizione dell'analizzatore genetico

Il metodo MLPA (amplificazione della sonda dipendente dalla legatura multiplex) rileva più modifiche al numero di copia di geni o siti LOCI. Al giorno d'oggi, MLPA viene utilizzato per controllare un gran numero di disturbi ereditari e profilazione del tumore. Da quando lo scienziato olandese Jan Schouten lo ha inventato per la prima volta, il metodo MLPA è stato pubblicato per la prima volta nel 2002 "ricerca sull'acido nucleico". Il principio dell'MLPA è applicare la progettazione specifica della sonda che mira a una regione di interesse su ciascun DNA del campione. Il metodo MLPA è costituito dai seguenti passaggi:

Denaturazione> legatura di ibridazione> amplificons MLPA PCR> Elettroforesi capillare> Analisi dei dati

Usiamo il DNA campione inserito nel termociclatore per separare i fili del DNA. Quindi, il filamento di DNA mirato verrà ibridato aggiungendo gli oligonucleotidi della sonda sinistra e destra. L'enzima ligasi legherà immediatamente gli oligo della sonda al bersaglio adiacente sul DNA del campione. Pertanto, la sonda sinistra e destra ibridata inizia a catalizzare la creazione di un legame covalente in mezzo. Una volta sigillati gli oligo della sonda, le sonde MLPA verranno amplificate esponenzialmente usando la coppia di primer PCR singola.

La reazione PCR consiste nei tre passaggi: denaturazione, ricottura del primer e allungamento del primer. Quelle fasi di amplificazione della PCR vengono ripetute molte volte. Il primer etichettato con fluorescenza è incorporato nelle dimensioni dei prodotti di amplificazione che passano attraverso l'elettroforesi capillare per passare un rilevatore. La fluorescenza misurata viene visualizzata come modello di picco, il cosiddetto elettroferogramma. I dati grezzi dell'analizzatore di elettroforesi capillare costituiscono l'ingresso dell'analisi MLPA.

Display analizzatore DNA