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Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd. [Jiangsu,China] Attività di tipo:fabbricante , Servizio , Società commerciale I mercati principali: Africa , Asia , Europa dell'est , Europa , Medio Oriente , Nord Europa , Europa occidentale , In tutto il mondo esportatore:41% - 50% Karts:ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE, MSDS, FSC, CCC, EMC, Test Report

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L'applicazione dell'analizzatore genico della serie classica nella diagnosi prenatale - prevenzione dei difetti alla nascita e realizzazione di eugenetica e fertilità

2023-11-30

Con lo sviluppo della società, la politica della popolazione cinese è gradualmente rilassante. Al momento, il paese incoraggia vigorosamente la politica del "bambino multiplo" e il problema dei difetti alla nascita sta diventando gradualmente più importante; Allo stesso tempo, al fine di intervenire in malattie come i difetti alla nascita il più presto possibile e assistono in eugenetica e in età fertile, gli ospedali e le istituzioni mediche a tutti i livelli in tutto il paese svolgono attivamente vari progetti di test come la diagnosi prenatale. Questa misura dell'analizzatore genetico riduce notevolmente l'onere economico per la società e le famiglie colpite dalla malattia e interviene e controlla efficacemente gravi difetti congeniti come la cardiopatia congenita, la sindrome di Down, la sordità, i difetti del tubo neurale e la talassemia nei neonati a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato per un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neonato a un certo neicato estensione.

Al fine di promuovere lo sviluppo di alta qualità del lavoro di prevenzione e controllo dei difetti alla nascita e soddisfare meglio le esigenze del pubblico per una gravidanza sana, la Commissione per la salute nazionale ha emesso il "piano nazionale di prevenzione e controllo per difetti alla nascita", che ha menzionato Tre metodi di prevenzione, vale a dire la prevenzione primaria (pre gravidanza), la prevenzione secondaria (gravidanza) e la prevenzione terziaria (neonati post gravidanza).

Display sequencer del DNA

Dna Analyzer

Le misure specifiche per la prevenzione primaria (Pre gravidanza) si riferiscono alla riduzione del verificarsi di difetti alla nascita. Rafforzare la pubblicità e l'educazione sulla prevenzione e il controllo dei difetti alla nascita; Conducendo esami medici prematrici, controlli di salute prenatale per eugenetica, integrazione scientifica di acido folico e screening per la talassemia, possiamo ridurre il verificarsi di difetti alla nascita.

Le misure specifiche per la prevenzione secondaria (gravidanza) si riferiscono alla riduzione della nascita dei bambini con gravi difetti alla nascita. Rafforzare tempestivamente i servizi di gestione della salute materna, guidare le donne in gravidanza ad alto rischio a ricevere tempestivamente i servizi di diagnosi prenatale standardizzati, fornire una guida medica e consulenza ai casi confermati di gravi difetti alla nascita in modo tempestivo e ridurre la nascita di gravi difetti alla nascita.

Nella pratica clinica, incorporando la diagnosi prenatale nella prevenzione primaria e secondaria da parte del sequencer del gene DNA dei difetti alla nascita, è raggiunto l'obiettivo di prevenire difetti alla nascita e raggiungere l'eugenetica.

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