Poiché il pubblico presta sempre più attenzione alle istituzioni sanitarie e mediche diventano sempre più popolari sulla salute medica, Sanger Sequecing Strument è diventato un oggetto di test comune negli ospedali. Alcuni oggetti di test genetici sono stati persino ottenuti da terze parti fuori dall'ospedale. Il laboratorio lo ha riciclato in importanti laboratori all'interno dell'ospedale. L'esecuzione attiva di test genetici in ospedale ha consentito malattie sempre più difficili e complicate, le malattie vecchie e nuove da diagnosticare e trattate in modo più tempestivo ed efficace. La tecnologia di sequenziamento di Sanger è una tecnologia di rilevamento che è diventata popolare dal 20 ° secolo. Il suo inventore, Fred Sanger, ha anche vinto il premio Nobel per l'invenzione del metodo di sequenziamento di Sanger. La tecnologia di sequenziamento di Sanger può essere ampiamente utilizzata nella diagnosi di varie malattie e screening di difetti genetici, come lo screening della sindrome di Down, l'analisi del gene HPV, lo screening delle malattie genetiche cromosomiche, lo screening dei tumori precoci ... nella pratica clinica, la tecnologia di sequenziamento di Sanger è stata Ampiamente utilizzato nei principali dipartimenti clinici come oncologia, chirurgia generale, urologia, centri riproduttivi, malattie infettive e pediatria. L'ampia applicazione della tecnologia del metodo di sequenziamento di Sanger nella pratica clinica può non solo aiutare i pazienti a diagnosticare meglio le malattie, ma anche per gli ospedali, l'introduzione della tecnologia del sequenziamento genico può migliorare notevolmente le capacità diagnostiche dei dipartimenti, migliorare la tecnologia diagnostica dei dipartimenti e migliorare Livello medico completo degli ospedali. Fornire ai pazienti migliori servizi medici e dare contributi positivi alla salute della società nel suo insieme. Quindi, come possiamo servire scientificamente e ragionevolmente medici e pazienti quando realizziamo questi progetti di test negli ospedali?
Al fine di promuovere la supervisione e la gestione del governo del comportamento dei prezzi del servizio medico, salvaguardano i diritti e gli interessi legittimi dei pazienti, riflettono il valore del lavoro tecnico del personale medico, razionalizzare la relazione di confronto dei prezzi dei servizi medici, rafforzare la gestione economica delle istituzioni mediche, Calcola scientificamente il costo dei servizi medici e della gestione delle prestazioni e altri lavori correlati hanno fornito strumenti tecnici: recentemente, la National Health Commission, l'amministrazione statale della medicina tradizionale cinese e la National Administration of Disease Control and Prevention hanno emesso congiuntamente l'avviso sull'emissione del Specifiche tecniche per i progetti di servizi medici nazionali (2023 edizione) ".
Questo documento è stato compilato a partire dal 2019 e è durato 4 anni. Le autorità competenti hanno organizzato oltre 700 esperti di 42 specialità cliniche e settori politici correlati per compilarlo congiuntamente. È un documento guida importante nel campo medico. Il testo completo copre 5 categorie principali tra cui "completa, diagnostica, trattamento, riabilitazione e medicina tradizionale cinese" ed è suddivisa in oltre 11.000 servizi medici. In una certa misura, si può dire che i progetti inclusi in questa specifica tecnica hanno ottenuto la maturità tecnica delle autorità e degli esperti nazionali. Il riconoscimento della laurea e dell'accuratezza (ma non come prerequisito per qualsiasi accesso) fornisce anche standard e standard di riferimento per la ricarica, l'applicazione clinica e le condizioni di impostazione delle applicazioni dei progetti correlati, fornendo una base per la scientifica e la standardizzazione delle cure mediche cinesi. Un documento di orientamento.
I metodi di sequenziamento sono classificati in base alla tecnologia in sequenziamento di prima generazione (ananalizzatore di DNA di sequecamento di Sanger), sequenziamento di seconda generazione (sequenziamento ad alto rendimento), sequenziamento di terza generazione (sequenziamento nanopori) e così via. Come [Gold Standard "nel settore del sequenziamento, il sequenziamento di una generazione è anche il metodo di verifica dei risultati raccomandato per il sequenziamento ad alto rendimento e il sequenziamento dei nanopori. Nell'aprile 2019, il National Health Commission Clinical Testing Center ha emesso le" Linee guida tecniche per l'applicazione della tecnologia di sequenziamento nei test medici personalizzati (prova) "affermando che: per la tecnologia di test NGS utilizzata per i test clinici, il metodo di verifica utilizza la tecnologia di sequenziamento Sanger o altri metodi di rilevamento corrispondenti; per frammenti di genoma complessi che possono avere problemi, una piattaforma di rilevamento alternativa ( come il sequenziamento di Sanger) è necessario stabilire per la conferma dei risultati per garantire la qualità dei dati di sequenziamento.
Il sequencer di prima generazione utilizza l'elettroforesi dell'array capillare e il rilevamento del segnale di fluorescenza, con una precisione fino al 99,99%. Durante l'elettroforesi, le molecole di DNA passano attraverso la finestra di rilevamento della fluorescenza in ordine da piccolo a grande nell'array capillare. Analizzando il segnale di fluorescenza trasportato sulle molecole del DNA, il gene bersaglio viene rilevato e analizzato, realizzando due importanti funzioni del sequencer di prima generazione, vale a dire il "sequenziamento" e [analisi del frammento ".
